单项选择题

依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配制的管理文件主要有

A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产、销售药品的
A.处2倍以上5倍以下的罚款
B.处1倍以上3倍以下的罚款
C.处1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上20万元以下的罚款 《中华人民共和国药品管理法》规定
单项选择题
疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
相关试题