单项选择题

B型题根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是：实行批签发管理的生物制品（）。

A.应逐件抽样检验
B.可不开箱检查
C.应检查小包装
D.应至少检查一个最小包装
E.可不打开最小包装

<上一题目录下一题>

热门试题

单项选择题

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店，为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当（）。

A.验收检查
B.定期清斗
C.清斗并记录
D.正名正字
E.复核

单项选择题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，需要慎用某药品（如肝肾功能问题）内容应列在（）。

A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
E.【禁忌】

相关试题