单项选择题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括
A.制剂规格
B.制剂标准
C.收回部门
D.收回原因
E.收回日期
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试题
单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15日内
B.5日内
C.3日内
D.1日内
E.立即
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单项选择题
负责药品流通行业的管理
A.国家食品药品监督管理局
B.人力资源和社会保障部
C.商务部
D.国家发展和改革委员会
E.工业和信息化部
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