多项选择题

下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )

A．生产注射剂的药品生产企业
B．生产麻醉药品的生产企业
C．生产第一类精神药品的生产企业
D．生产放射性药品的生产企业
E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
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多项选择题
《药品说明书规范细则》规定，药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容( )
A．致癌性
B．生殖毒性
C．遗传毒性
D．长期毒性
E．急性毒性
多项选择题
《药品经营质量管理规范》规定，对药品零售企业陈列药品的要求是( )
A．药品的质量和包装应符合规定
B．内服药与外用药应分开存放
C．处方药与非处方药应分柜摆放
D．药品与非药品应分开存放
E．危险品应专柜陈列
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