单项选择题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测内的药品应报告该药品发生的( ? ?)

A.严重的不良反应
B.迟现型不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.新的和严重的不良反应
E.所有不良反应
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( ? ?)
A.药品生产、批发、零售企业及医疗机构
B.药品零售、生产企业
C.药品批发、零售企业
D.药品零售企业、医疗机构
E.药品生产、批发企业
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定( ? ?)
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B.中华人民共和国药典
C.中药饮片炮制规范
D.特殊管理药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
相关试题
  • 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的()
  • 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充...
  • 销售更改药品生产文号未超过有效期的()
  • 有《药品经营许可证》从事异地经营的()
  • 生产、销售假药,足以严重危害人体健康的()