单项选择题
企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限()
A.1万级洁净区
B.30万级洁净区
C.一万级背景下局部100级
D.10万级洁净区
E.百级洁净区
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试题
单项选择题
应在 药品生产许可证 副本上载明,并作为届时换发 药品生产许可证 的依据是()
A.1万级洁净区
B.30万级洁净区
C.一万级背景下局部100级
D.10万级洁净区
E.百级洁净区
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单项选择题
《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查,药品GMP跟踪检查,日常监督检查是()
A.1万级洁净区
B.30万级洁净区
C.一万级背景下局部100级
D.10万级洁净区
E.百级洁净区
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无菌原料药精制工艺用水应符合()
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