单项选择题
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益
B.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益
C.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法行为,保证人民用药安全,维护人民身体健康
D.鼓励研究、创造新药、发展我国医药事业
E.打击走私、制造毒品、维护社会管理秩序
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试题
单项选择题
应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存,并建立专用账册,实行专人管理的是()
A.第一类精神药品经营企业
B.第二类精神药品经营企业
C.第三类精神药品经营企业
D.第一类精神药品生产企业
E.第二类精神药品生产企业
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单项选择题
医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告中可不包括以下哪项内容
A.药品质量管理制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制的变化情况
C.药品不良反应的报告情况
D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议
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