单项选择题

医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告中可不包括以下哪项内容

A．药品质量管理制度的执行情况
B．医疗机构制剂配制的变化情况
C．药品不良反应的报告情况
D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E．对药品监督管理部门的意见和建议
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单项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括
A．处以警告
B．没收其全部毒性药品
C．按非法所得的1～5倍罚款
D．按非法所得的5～10倍罚款
E．情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关追究其刑事责任
单项选择题
医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为
A．保存1年
B．保存3年
C．保存5年
D．超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．超过药品有效期即可
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