单项选择题

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )。

A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．10年内不得从事药品生产、经营活动
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单项选择题
负责招标代理机构认定的是( )。
A．工商行政管理部门会同卫生部门
B．药品监督管理部门
C．卫生部门
D．药品监督管理部门会同卫生部门
E．卫生部
单项选择题
根据《处力管理办法》，下列不属于药学专业技术人员对处方用药适宜性审核内容的是( )。
A．对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B．处方用药与临床诊断的相符性
C．是台有重复给药现象
D．处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
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