单项选择题

生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()

A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.政府价格主管部门
E.药品监督管理部门

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
指经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂()

A.药品不良反应
B.上市药品
C.可疑不良反应
D.新的药品不良反应
E.严重不良反应

单项选择题
国内供应不足的药品()

A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
B.国务院有权限制或禁止出口
C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》
D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理

相关试题
  • 根据{药品广告审查办法》,下列叙述正确的有
  • 批号的含义为
  • 药品生产企业销售药品时
  • 医疗单位配制的制剂可以
  • 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他...