多项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

A．适应证超出规定范围的药品
B．变质的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．不注明或更改生产批号的药品
E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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多项选择题
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B．生物制品、生化药品
C．中药材、中药饮片、中成药
D．化学原料药及其制剂
E．抗生素原料药及其制剂
多项选择题
《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业可以
A．从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B．向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C．向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D．允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品
E．向医疗机构销售第二类精神药品
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