单项选择题

药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行

A．《中药材生产质量管理规范》
B．《药物临床试验质量管理规范》
C．《药物非临床研究质量管理规范》
D．《药品生产质量管理规范》
E．《药品经营质量管理规范》
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单项选择题
《中华人民共和国刑法》中的“不合格产品”是指
A．不符合《中华人民共和国计量法》规定的产品
B．不符合“具备产品应当具备的使用性能，但是对产品存在使用性能的瑕疵做出说明的除外”规定的产品
C．不符合“具备产品应当具备的使用性能”规定的质量要求的产品
D．不符合“对产品存在使用性能的瑕疵做出说明除外”规定的质量要求的产品
E．不符合《中华人民共和国标准化法》规定的产品
单项选择题
医疗器械经营企业许可证的有效期是
A．2年
B．3年
C．4年
D．5年
E．8年
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