多项选择题
《药品管理法》适用于
A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
多项选择题
必须具有《药品经营许可证》的是
A.经营处方药批发企业
B.经营处方药、非处方药的批发企业
C.经营处方药的零售企业
D.经营甲类非处方药的零售企业
E.经营乙类非处方药的零售企业
点击查看答案
多项选择题
有效期5年的是
A.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《药品生产许可证》
E.医疗机构制剂批准文号
点击查看答案
相关试题
对医疗保险用药和定点药店进行必要管理的是
是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载...
新发现和从国外引种的药材
不得采用网上零售方式
指怀疑而未确定的不良反应。