单项选择题

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得小于( )
A．1:1
B．1:2
C．1:3
D．1:4
E．1:5
单项选择题
将非处方药分为甲、乙两类非处方药的依据是( )
A．药品的安全性
B．药品的有效性
C．药品的品种
D．药品的规格
E．药品的价格
相关试题