单项选择题

A型题 药品批生产记录应按( )。

A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分等细则归档
E．药品入库日期归档
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热门 试题

单项选择题
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )。
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
单项选择题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。
A．药品的用法用量
B．药品的功能主治或适应证
C．药品的生产企业
D．药品的生产日期
E．药品名称、规格及生产批号
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