单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C.发现或者获知死亡病例须立即报告
D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
根据《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指
A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
点击查看答案&解析
单项选择题
《处方管理办法》规定,处方格式由3部分组成,其中正文部分包括
A.医疗机构名称
B.药品名称
C.临床诊断
D.门诊或住院病历号
点击查看答案&解析
相关试题
根据《中华人民共和国行政诉讼法》,行政诉...
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办...
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗...
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的...
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒...