单项选择题

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是（）

A．不良反应报告制度的报告主体
B．进口药品的审批主体
C．药品质量公告的主体
D．药品零售企业审批主体
E．药品广告审批主体
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单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定按劣药论处的情形是（）
A．出现副反应
B．出现过敏反应
C．出现药品不良反应
D．药品受污染
E．药品成分的含量不符合国家规定的
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定按假药论处的情形是（）
A．出现副反应
B．出现过敏反应
C．出现药品不良反应
D．药品受污染
E．药品成分的含量不符合国家规定的
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