X型题 《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有

A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

A．因服用药品引起死亡的
B．长期服用药品引起慢性中毒的
C．出现药品说明书未载的不良反应
D．因服用药品导致住院时间延长的
E．因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的