单项选择题

药品生产企业必须对所生产的药品进行 ____

A.完整准确
B.符合药用要求
C.质量检验
D.不得出厂
E.不得生产(经营)药品
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单项选择题
擅自进入野生药材资源保护区从事教学、科研、旅游等活动的，当地县以上自然保护区主管部门____
A.赔偿责任
B.罚款
C.行政处分
D.刑事责任
E.有权制止
多项选择题
临床研究期间发生下列哪些情形，国务院药品监督管理部门可以暂停或者中止临床研究____
A．不能有效保证受试者安全的
B．已有证据证明临床试验用药物无效的
C．未按照规定时间报告严重不良反应的
D．临床试验用药物出现质量问题的和临床研究中弄虚作假的
E．违反GCP其他规定的
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