生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由

A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
B．国务院有权限制或禁止出口
C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》
D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理

A．有《药品经营许可证》从事异地经营的
B．非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营的
C．城镇个体行医人员和个体诊所违反定从事药品购销活动的
D．乡镇卫生院未经县药品监督管理部门同意代购药品的
E．非法收购药品的