中国药品生物制品检定所的职责包括

A．下位法不能和上位法相抵触
B．部门规章之间、部门规章和地方政府规章之间具有同等效力，在各自的权限范围内施行
C．同一层次的法，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定
D．除了特别规定以外，法不溯及既往
E．规范性文件是抽象行为，不能被提起行政诉讼

A．负责药品注册和中药保护品种
B．拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准
C．制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划
D．组织实施中药、生化制药的行业管理
E．拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施