非处方药的专有标识必须

A．药品商品名必须由国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用，商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则
B．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标
C．同一企业相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注
D．进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企名称等
E．药品的最小销售单元是指直接供上市的药品的最小包装

A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B．审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E．批准其他商业企业零售乙类非处方药