单项选择题

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得( )

A．向跨地区连锁零售药店销售现货
B．向批发企业销售现货
C．向零售药店销售现货
D．向医疗机构销售现货
E．进行药品现货销售活动
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单项选择题
申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的，国家食品药品监督管理局不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是 ( )
A．3个月
B．12个月
C．1年
D．3年
E．5年
单项选择题
对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决权的部门是( )
A．国家食品药品监督管理局
B．中国海关
C．中国进出口商品检验局
D．口岸药检所
E．中国药品生物制品检定所
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