单项选择题

《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以

A．伪造药品购销或购进记录
B．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
C．凭医师处方向患者出售处方药
D．从事异地经营
E．超范围经营处方药
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
我国法定的药品注册管理机构是
A．省级药品监督管理部门
B．市级药品监督管理部门
C．县级以上药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．卫生部
单项选择题
生产销售假药致人死亡的
A．处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D．处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
E．处十年以上有期徒刑，无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
单项选择题
医疗机构需取得印鉴卡才可以购买的药品有
A．奥沙唑仑
B．咖啡因
C．地西泮
D．吗啡
E．麦角胺咖啡因
单项选择题
药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措施，如果不须检验
A．应在3日内作出行政处理决定
B．应在4日内作出行政处理决定
C．应在5日内作出行政处理决定
D．应在7日内作出行政处理决定
E．应在15日内作出行政处理决定
单项选择题
根据《药品说明书和标签管理规定》(24号令)，药品通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例不得
A．大于1:2，指大小
B．大于2:1，指总面积
C．小于1:2，指大小
D．大于1:1，指面积
E．小于2:1，指单字面积
单项选择题
国家一级保护野生药材物种是指
A．濒临灭绝状态的稀有植物物种
B．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
C．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D．资源严重减少的主要常用野生药材物种
E．分步区域缩小的主要动植物物种
单项选择题
负责对物料取样检验和留样的部门是
A．生产管理部门
B．销售管理部门
C．技术管理部门
D．质量管理部门
E．供应管理部门
单项选择题
以下属于第一类精神药品的是（）

A．二氢埃托啡
B．三唑仑
C．芬太尼
D．巴比妥
E．地西泮
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A．说明书
B．注册商标
C．检验报告
D．质量合格标志
E．专用许可证明
单项选择题
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
A．二分之一
B．三分之一
C．四分之一
D．二倍
E．一倍
相关试题