单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定
A．新药临床试验审批办法 B．药品不良反应报告具体办法 C．药物临床试验机构资格认定办法 D．中药品种保护管理办法 E．药物临床试验质量管理规范
A．医疗机构制剂室主任负责 B．医疗机构制剂室专人负责 C．医疗机构药剂科主任负责 D．医疗机构负责人负责 E．医疗机构药剂部门药检室负责人负责
A．应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统 B．应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开 D．不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开 E．必须与其制剂生产严格分开