负责对药品标签和说明书印制、发放和使用前审核的是

A．分装室保持相对负压
B．必须使用专用设备和独立空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开
C．应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统
D．生产区排出的空气不应循环使用
E．与其他药品生产可以共用生产线

A．按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十二条的规定
B．由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告
C．逾期不改正的，处5 000元以上1万元以下的罚款
D．情节严重的，吊销其印鉴卡
E．对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分