药品生产经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应______

A.立即向省级相关单位报告
B.立即向省级药品不良反应监测中心报告
C.立即向所在地省级药监管理部门、卫生厅以及药品不良反应监测中心报告，省级相关单位组织调査核实，并向SFDA、卫生部和国家药品不良反应中心报告
D.立即向所在地的卫生主管部门和药品不良反应监测中心报告，并组织调査核实给予确认
E.立即向国家药品不良反应监测中心和SF-DA、卫生部报告，并组织专家调査核实， 给予评价