多项选择题

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )

A．加强上市药品的安全监管
B．规范有关单位的用药行为
C．严格药品不良反应监测工作的管理
D．确保人体用药安全有效
E．促进药品不良反应的国际交流
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多项选择题
《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是( )
A．麻醉药品
B．生物制品
C．毒性药品
D．处方药品
E．放射性药品
多项选择题
国家食品药品监督管理局对药品注册申请中的技术审评时限的规定有 ( )
A．新药临床试验：120日内完成
B．可以实行快速审批的品种：100日内完成
C．新药生产：120日内完成
D．已有国家标准药品的申请：80日内完成
E．需要进行技术审评的补充中请：40日内完成
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