单项选择题

制定《药品生产质量管理规范》的依据是( )。

A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国产品质量法
C.中华人民共和国药典
D.中华人民共和国计量法
E.中华人民共和国标准化法
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药品不良反应监测专业机构的人员组成包括( )。
A.医学、流行病学及有关专业的技术人员
B.医学、药学及有关专业的技术人员
C.流行病学、药学、统计学专业技术人员
D.医学、药理、流行病学专业技术人员
E.药学、统计学专业技术人员
单项选择题
具有医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性药品应凭( )。
A.医疗单位诊断证明书
B.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方
C.患者盖章或签字的医生处方
D.主治医师以上人员开具的处方
E.执业医师开具的处方
相关试题
  • 药品生产企业委托生产药品( )。
  • 《医疗机构制剂许可证》哪些事项变更属于许...
  • 不能纳入基本医疗保险用药范围的药品为( )。
  • 医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括( )。
  • 药品零售连锁门店验收药品时,如发现有质量...