单项选择题

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )
A．印有标签
B．附有说明书
C．印有或者贴有标签并附有说明书
D．印有药品名称
E．印有“详见说明书”字样的标签
单项选择题
依据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务活动分为哪两类( )
A．不同形式的经营性
B．不同形式的非经营性
C．经营性和非经营性
D．公开性和非公开性
E．共享性和非共享性
相关试题