单项选择题

A型题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A．药品成份的含量不符合国家药品标准的
B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．未标明有效期或者更改有效期的
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单项选择题
不合格药品库（区）是（）

A．蓝色标志
B．红色标志
C．黄色标志
D．绿色标志
E．橙色标志
单项选择题
处方药不得（）

A．有涉及药品的宣传广告
B．在大众传媒发布广告
C．发布广告
D．在零售药店销售
E．在医学、药学专业刊物上介绍
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