单项选择题

从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为

A．药师以上专业技术职称
B．主管药师以上专业技术职称
C．大专以上药学或相关专业
D．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
E．经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
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单项选择题
药品批发企业的药品购进记录应保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品流通监督管理办法》
单项选择题
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
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