单项选择题

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括

A．制剂名称
B．配制日期
C．规格
D．批号
E．数量
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热门 试题

单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应
A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告
D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
单项选择题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A．未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B．中药注射剂
C．中药、化学药组成的复方制剂
D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．变态反应原生物制品
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