单项选择题
A、待包装产品的名称、批号、规格 B、印有批号的标签和使用说明书 C、待包装产品的发放人、领用人、核对人签名 D、已包装产品数量 E、质量管理负责人签名
A、Ⅰ期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E、生物等效性试验
A．药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D．药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 E．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程