根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中必须列出全部辅料名称的是

A．必须是合法企业生产或经营的药品
B．具有法定的质量标准
C．应有法定的批准文号和生产批号
D．中药材应标明产地
E．包装和标识符合有关规定和储运要求

A．药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B．药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C．中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种
E．药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性