单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为
A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人
B.所有从事药品使用的单位和个人
C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人
D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
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试题
单项选择题
中药生产企业中药饮片的炮制应按照
A.企业内控标准进行
B.药品检验标准进行
C.药品炮制规范进行
D.制剂规范进行
E.一般药品标准进行
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单项选择题
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行
A.GLP和GSP
B.GLP和GCP
C.GLP和GUP
D.GAP和GMP
E.GMP和GSP
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