单项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
根据《中华人民共和国广告法》，在药品、医疗器械广告中禁止出现的内容为
A．药品名称
B．“按医生处方购买和使用”
C．药品规格
D．总有效率
E．广告批准文号
单项选择题
根据《药品广告审查发布标准》，非处方药不得以下列形式发布广告
A．为活动冠名
B．与其他药品的功效和安全性进行比较
C．标明非处方药专用标识(OTC)
D．发布广告同时，注明忠告语：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E．发布公交车车身广告
相关试题