单项选择题

遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性是属于

A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床研究
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单项选择题
对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量是属于
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床研究
单项选择题
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是属于
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床研究
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