单项选择题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是( )

A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B．处理药品质量事故的依据
C．处理医疗责任事故的依据
D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
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单项选择题
生产、销售的假药被使用后造成如下后果的，被认定为足以严重危害人体健康的是( )
A．轻伤
B．重伤
C．致人严重伤残
D．造成严重后果的
E．所标明的功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的
单项选择题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
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