单项选择题
《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是
A.《中华人民共和国标准化法》
B.《中华人民共和国宪法》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《中华人民共和国反不正当竞争法》
E.《中华人民共和国行政诉讼法》
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检验,检查报告原始记录应保存
A.至少一年备查
B.两年备查
C.三年备查
D.五年备查
E.半年备查
点击查看答案
单项选择题
医疗机构制剂室的配制人员的身体体检应
A.半年体检一次
B.每年体检二次
C.每年至少体检一次
D.每年体检-次
E.两年体检-次
点击查看答案
相关试题
国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理...
进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品...
对重大、复杂的违法药品经营案件组织查处的...
药品生产企业只能销售
医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处...