单项选择题

国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行

A．质量监督、并发布质量公告
B．指导
C．质量监督
D．发布质量公告
E．研制开发
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单项选择题
药品生产企业可以从事以下哪项活动
A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B．将处方药销售给非处方药经营单位
C．销售更改生产批号但质量合格的药品
D．销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
单项选择题
医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的校验记录应
A．保存一年
B．保存二年
C．保存三年
D．至少保存一年
E．保存五年
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