GMP中规定洁净室(区)主要工作室的照明宜为

A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动
D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动
E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动

A．产品的品名、规格、生产单位
B．产品的品名、批号、规格
C．产品的注意事项、贮存条件
D．产品的批准文号、主要成分
E．产品的生产日期、失效期