单项选择题

药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供( ? ?)

A．其药品实际购销价格清单
B．其药品购入的价格和数量清单
C．其药品售出的价格和数量清单
D．其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E．其药品的购入和售出的数量清单
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单项选择题
下列说法错误的是( ? ?)
A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
单项选择题
我国现行《药品管理法》的开始施行时间是( ? ?)
A．2001年2月28日
B．2001年7月1日
C．2002年1月1日
D．2001年12月1日
E．2002年7月1日
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