凡加工炮制毒性中药，必须按照

A．戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批
B．生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产
C．多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产
D．戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
E．不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传

A．收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度
B．包装容器上要有毒药标志
C．毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品
D．毒性药品处方一次有效，处方存2年备查
E．民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售