单项选择题
A型题 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()
A.未标明有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加防腐剂的药品
D.超过有效期的药品
E.变质的药品
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试题
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()
A.药理标准
B.化学标准
C.食用要求
D.药用要求
E.生产要求
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