单项选择题

A型题 《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是

A．采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C．调配毒性药品时，未标明“生用”应当付炮制品
D．每次处方剂量不得超过且日极量
E．科研和教学单位可以使用毒性药品
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单项选择题
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
A．医疗机构法定代表人的变更
B．医疗管理部门负责人的变更
C．药剂科主任的变更
D．具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
E．麻醉药品采购人员的变更
单项选择题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A．应当经国家药品监督管理局批准
B．可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C．应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品
D．可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药
E．应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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