单项选择题
A．口服吸收量少且不规则 B．血浆半衰期为0.5～1.0小时 C．吸收后主要分布于细胞外液 D．脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高 E．主要以原形经尿排泄
A．耐药性 B．耐受性 C．成瘾性 D．快速耐受性 E．习惯性
A．药物的作用强度 B．药物是否具有亲和力 C．药物是否具有内在活性 D．药物的脂溶性 E．药物的剂量大小
A．药物蓄积过多引起的反应 B．在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C．停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应 D．极少数人对药物特别敏感产生的反应 E．过量药物引起的肝、肾功能障碍
A．通常是不可以预知的 B．常发生于剂量过大时 C．与药物药理效应选择性高低有关 D．不是由于药物的效应引起的 E．通常很严重
A．0.5天 B．1～2天 C．3～4天 D．5～6天 E．7～8天
A．与配体结合无饱和性 B．与配体结合不可逆性 C．结合配体的结构多样性 D．是位于细胞核上的基因片段 E．均有相应的内源性配体
A．戒断症状 B．后遗效应 C．特异质反应 D．停药反应 E．继发反应
A．5小时 B．15小时 C．25小时 D．35小时 E．45小时
A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性 C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用 E．无亲和力也无内在活性
A．1 B．0.1 C．0.01 D．0.001 E．0.0001