单项选择题
A．1 B．0.1 C．0.01 D．0.001 E．0.0001
A．集中于肝细胞线粒体中 B．个体间无明显差异 C．专一性低 D．药物间无竞争性抑制 E．药物本身不影响该酶的活性
A．口服药物未经肝门静脉吸收 B．生物利用度相同 C．口服受首过消除的影响 D．口服吸收完全 E．口服吸收较快
A．头孢菌素类 B．四环素类 C．大环内酯类 D．氨基糖苷类 E．磺胺类
A．LD50/ED50 B．化疗指数有临床参考价值 C．可评价化疗药物的安全性 D．化疗指数愈大毒性愈大 E．化疗指数愈大毒性愈小
A．在中性溶液中药物的pH值 B．药物呈最大解离时溶液的pH值 C．是表示药物酸碱性的指标 D．药物解离50%时溶液的pH值 E．是表示药物随溶液pH值变化的一种特性
A．小于治疗量 B．等于治疗量 C．大于治疗量 D．药物浓度低于阈浓度 E．与药物浓度无关
A．药物穿透生物膜的能力 B．药物激动受体的能力 C．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高低 E．药物脂溶性强弱
A．后遗效应 B．停药反应 C．特异质反应 D．副作用 E．变态反应
A．作用受体改变 B．作用机制改变 C．效价增加 D．有激动药存在 E．有阻断药存在
A．降低尿液pH值 B．增加青霉素对细胞壁的通透性 C．抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间 D．抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间 E．扩大了抗菌谱