多项选择题
《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的依据是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国质量管理法》
D.《互联网信息服务管理办法》
E.相关法律、法规的规定
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试题
多项选择题
医疗器械说明书的内容包括了
A.执行的产品标准
B.产品注册号
C.产品的主要结构
D.产品的性能
E.产品的规格
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多项选择题
省级药品监督管理局在受理新药技术转让申请后应对受让方进行
A.试制现场、生产设备的检查
B.样品生产与检验记录的检查
C.抽样检查
D.新药证书的核查
E.同时通知药品检验所进行检验
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下列说法正确的是
决定药物临床研究的受试例数应当根据
公民、法人或者其他组织对具体行政行为认为...
临床试验方案应包括的内容