单项选择题

批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
A.国家药典委员会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家卫生部
D.药物政策与基本药物制度司
E.药品价格评审中心

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
单项选择题
中药材生产企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.药物非临床研究质量管理规范
相关试题
  • 以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的...
  • 医疗机构的药品购进记录应当
  • 欲了解用药的剂量、计量方法、用药次数以及...
  • 原料药标签的内容不包括
  • 以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质...